• 贝比安? 无创DNA产前检测

    像通例体检一样轻盈，抽取准妈妈10毫升静脉血，检测3种常见胎儿染色体疾病

    主要检测唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征三种胎儿染色体疾。既仿蚀99%以上，无创伤、无流产风险，采血后10个事情日内出检测效果。现在，海内已有凌驾500万的孕妇接受了贝比安? 检测，为社会和家庭镌汰了数百亿元肩负。

    审查详qing >>

  • 贝比安Plus? 无创DNA产前检测升级版

    筛查百种染色体疾。ΡΩ到，妈妈更放心

    贝比安? 的升级版，实现了从检测三种胎儿染色体疾。郊觳庖话俣嘀痔ザ旧寮膊〉纳。近10万的临床前瞻性研究显示，贝比安Plus? 可作为一线的产前筛查要领 ，大幅提高胎儿严重遗传病的检出率。

    审查详qing >>

  • 贝比安?无创单基因病DNA产前检测

    仅需10mL外周血，解胎儿显性单基因病预防“燃眉之急”

    接纳靶向捕捉高通量测序手艺，团结自主研发的生物信息剖析流程，仅需10ml孕妇外周血，即可对胎儿多种显性单基因病患病风险举行精准评估。

    审查详qing >>

  • 贝全安? 全外显子组检测

    周全、快速、精准的产前全外单基因病诊断综合服务

    基于全外显子测序（Whole Exome Sequencing，WES）手艺，经HJC黄金城基因自主研发NanoWES探针实现周全变异位点捕捉，对胎儿超声异常孕妇举行周全、快速的产前诊断。

    审查详qing >>

  • 科诺安? 染色体拷贝数变异检测

    精准、周全、高效、经济，《专家共识》推荐的一线产前诊断手艺

    使用低深度全基因组测序手艺对胎儿或患者DNA举行检测，高通量、低成本，检测分辨率显著高于传统核型剖析，可发现更多致病性拷贝数变异，是《专家共识》推荐的新一代一线产前诊断手艺。

    审查详qing >>

  • 三代测序重大单基因病检测

    基于先进的单分子实时测序（SMRT）手艺，专注于高携带率重大单基因病的基因检测

    HJC黄金城基因的三代测序系列产物专注于高携带率重大单基因病的基因检测，旨在解决重大单基因病在临床上面临的“检不出”、“检禁绝”以及“检不全”等难题。疾病种类包罗CAH、SMA、FXS、地中海血虚等，均为ACMG指南推荐的扩展性携带者筛查疾病。三代测序系列产物基于先进的单分子实时测序（SMRT）手艺，可提供高精度、高可靠性的检测，周全笼罩相关基因的种种变异类型（SNP、INDEL、重复、缺失、大片断结构变异等），为患者提供精准、快速、可靠的诊断服务，推动精准医学的生长。

    审查详qing >>

  • 贝新安?新生儿基因筛查（尺度版）

    宝宝出生的第一份礼物

    基于《中国新生儿基因筛查专家共识》，同时参考海内外大规模新生儿疾病 NGS 筛查的临床研究，共纳入358 个基因，103 种疾。407 种疾病亚型。涉及遗传代谢病、血液系统疾病、免疫相关疾病及其他新生儿、婴幼儿高发、可防、可治性遗传病等多种疾病种别，给新生命更周全的康健呵护。

    审查详qing >>

  • 携心安?携带者筛查

    周全提醒生育严重单基因遗传病患儿的风险

    基于NGS测序手艺，可一ci性筛查百余种中国人群高发、早发的严重单基因遗传。苋、精准和快速地资助备孕匹俦双方相识自shen单基因隐性遗传病致病变异的携带qing况，提醒可能面临的生育风险，以更周全、更科学和更经济的方式有用预防出生缺陷。

    审查详qing >>

  • 科孕安胚胎植入前遗传学检测

    有用提高妊娠率，降低流产率

    将接受辅助生殖治疗的孕妇流产率从33.5%降低至6.9%，同时将临床妊娠乐成率从依赖形态学的45.8%提高至70.9%。资助有生育难题的匹俦生育康健宝宝。

    审查详qing >>

  • 贝乐安叶酸代谢能力基因检测

    精准指导增补叶酸，孕育康健宝宝

    叶酸缺乏是导致新生儿出生缺陷的缘故原由之一，贝乐安叶酸代谢能力基因检测可有用评估孕妇体内的叶酸代谢水平，为孕妇个性化合理增补叶酸提供指导性建议，以降低新生儿出生缺陷风险。

    审查详qing >>
【网站舆图】【sitemap】